
ctDNA测试摘要:循环肿瘤脱氧核糖核酸检测通过分析外周血中的游离肿瘤基因片段,实现对恶性肿瘤的早期筛查、疗效评估及预后监测。该检测具备非侵入性与高灵敏度等特点,能够捕获肿瘤基因组的异质性信息,为个体化治疗方案制定及复发风险预警提供科学依据。
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.基因突变检测:点突变,插入缺失,碱基置换,单核苷酸多态性分析。
2.基因重排检测:融合基因识别,染色体易位分析,基因倒位监测。
3.拷贝数变异检测:基因扩增,基因缺失,杂合性丢失分析。
4.表观遗传学检测:全基因组甲基化水平,特定位点甲基化频率,羟甲基化分析。
5.序列片段分析:片段长度分布特征,片段末端基序分析,核小体印迹检测。
6.肿瘤负荷评估:分子丰度定量,动态波动分析,分子残留病灶监测。
7.耐药机制筛选:耐药相关基因突变,旁路途径激活分析,克隆演化研究。
8.靶向用药指导:药物敏感基因筛查,治疗靶点识别,用药方案优化参考。
9.早期筛查分析:多癌种信号识别,病灶来源溯源分析,良恶性风险评估。
10.预后风险评估:术后复发风险分层,生存期预测分析,治疗反应实时评估。
肺癌患者血浆、乳腺癌患者血浆、结直肠癌患者血浆、肝癌患者血浆、胃癌患者血浆、胰腺癌患者血浆、前列腺癌患者血浆、卵巢癌患者血浆、膀胱癌患者血浆、食管癌患者血浆、黑色素瘤患者血浆、肾癌患者血浆、鼻咽癌患者血浆、胆管癌患者血浆、血液系统恶性肿瘤患者外周血
1.高通量测序系统:用于对大规模基因序列进行并行测定,获取详细的遗传变异与序列信息。
2.数字聚合酶链式反应仪:用于对特定基因片段进行绝对定量分析,具备极高的检测灵敏度与准确性。
3.自动化核酸提取系统:用于从生物样本中高效提取和纯化游离核酸片段,确保待检样本的质量与纯度。
4.生物分液系统:用于精准分配微量反应试剂与样本液滴,提高实验操作的重复性。
5.核酸质量分析仪:用于评估提取出的核酸完整性、浓度及片段大小分布,提供质控保障。
6.全自动生化分析系统:用于辅助测定样本中的相关生化指标,完善综合诊断的背景数据。
7.高速冷冻离心机:用于通过受控转速分离血液中的细胞成分与血浆,获取高质量的待检液相样本。
8.荧光定量分析系统:用于监测扩增过程中的荧光信号变化,实现对目标基因序列的初步定量。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。










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